Additifs alimentaires : deux règlements de l'UE autorisent l'utilisation de nouvelles substances dans les compléments alimentaires

April 19, 2023
Published 

Définition

Les additifs alimentaires sont des substances qui ne sont généralement pas consommées comme des aliments ou des ingrédients alimentaires, mais qui sont ajoutées aux denrées alimentaires lors de leur fabrication, transformation, préparation, traitement, conditionnement, transport ou stockage dans le but de répondre à des besoins technologiques spécifiques. 

Les additifs alimentaires remplissent des fonctions particulières telles que:

  • la garantie de la qualité sanitaire des aliments,
  •  l'amélioration de l'apparence et du goût des denrées, 
  • la création d'une texture spécifique,
  • la garantie de la stabilité du produit final. 

Ils peuvent être naturels ou synthétiques et sont identifiés dans la liste des ingrédients par leur nom ou par leur code (E suivi de 3 ou 4 chiffres).

Références clés pour la régulation des additifs alimentaires dans l'Union européenne : Règlement 1333/2008 et Règlement 231/2012

Le règlement européen 1333/2008 est en effet une référence importante pour la liste des codes liés aux additifs alimentaires autorisés dans l'Union européenne. Ce règlement établit une liste harmonisée d'additifs alimentaires autorisés, leurs conditions d'utilisation et leurs limites maximales dans les denrées alimentaires.

Quant au règlement européen 231/2012, il définit les critères de pureté à respecter pour les additifs alimentaires. Il établit les limites maximales de certaines substances indésirables, telles que les métaux lourds, les contaminants microbiologiques et les résidus de pesticides, dans les additifs alimentaires autorisés.

Ces deux règlements sont des instruments importants pour garantir la sécurité et la qualité des additifs alimentaires utilisés dans les denrées alimentaires commercialisées dans l'Union européenne, et ils peuvent être utiles à mentionner dans le contexte de la régulation des additifs alimentaires.

Cadre réglementaire

L'Union européenne a publié deux règlements concernant l'utilisation d'additifs alimentaires dans les compléments alimentaires. Le règlement (UE) n°2023/440 autorise l'utilisation du carbomère (E 1210), tandis que le règlement (UE) n°2023/447 autorise l'utilisation des glycosides de stéviol glycosylés (E 960d).

Le carbomère (E 1210) est un additif alimentaire utilisé comme épaississant et stabilisant dans une variété de produits alimentaires. Il est souvent utilisé dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques, mais son utilisation dans les compléments alimentaires a été limitée en raison d'inquiétudes concernant sa sécurité. Cependant, après une évaluation approfondie de l’EFSA, l'UE a autorisé l'utilisation du carbomère dans les compléments alimentaires.

Les glycosides de stéviol glycosylés (E 960d) sont des édulcorants naturels dérivés des feuilles de la plante Stevia rebaudiana. Ils sont souvent utilisés comme alternative aux édulcorants artificiels dans les aliments et les boissons. L'UE a autorisé l'utilisation des glycosides de stéviol glycosylés dans plusieurs catégories de denrées alimentaires, y compris les compléments alimentaires.

Bien que l'utilisation de ces nouveaux additifs alimentaires soit autorisée, il est important de noter que les fabricants de compléments alimentaires doivent toujours se conformer aux réglementations européennes en matière de sécurité alimentaire. Ils doivent effectuer des tests de sécurité et de toxicité pour s'assurer que l'utilisation de ces additifs ne présente pas de risques pour la santé humaine et respecter les critères de pureté du règlement 231/2012. Les fabricants doivent également respecter les limites de dose et les autres restrictions établies dans les règlements de l'UE.

Qui est EcoMundo ?

Nous offrons une gamme de services liés à la conformité réglementaire pour les compléments alimentaires, y compris l'évaluation des risques, la conformité de l'étiquetage et de l'emballage, et l'enregistrement des produits. 

Nous aidons les fabricants et les distributeurs de compléments alimentaires à s'assurer que leurs produits répondent aux exigences réglementaires et sont propres à la consommation. Nous fournissons également des conseils sur l'utilisation des ingrédients, les allégations et les exigences en matière d'étiquetage dans différents pays du monde. Dans l'ensemble, notre expertise consiste à aider les entreprises à naviguer dans le paysage réglementaire complexe des compléments alimentaires et à s'assurer que leurs produits sont conformes aux réglementations applicables.

Pour plus d'informations, contactez Jeanne

Encore +

Articles similaires

Tous
Autorisation Reach
May
16
//
2023

Recommandation de 8 SVHC à la liste d’autorisation REACH dont le plomb

L’ECHA (Agence européenne des produits chimiques) a recommandé à la Commission européenne (CE) l’ajout de 8 SVHC (Substance of Very High Concern) à la liste d’autorisation (Annexe XIV) REACH (Registration, Evaluation and Authorisation of Chemicals).
FDS/CLP
Apr
24
//
2023

Nouvelles classes de danger CLP et critères de classification : PE, PBT, PMT

Le règlement délégué (UE) 2023/707 de la commission du 19 décembre 2022 modifiant le règlement (CE) n°1272/2008 en ce qui concerne les classes de danger et les critères de classification, d’étiquetage et d’emballage des substances et des mélanges a été publié dans le Journal Officiel, le 31 mars 2023.
Compléments alimentaires
Apr
19
//
2023

Photoinitiateurs dans l’emballage des compléments alimentaires : réglementation et problèmes de sécurité

Les photo-initiateurs sont utilisés dans l'emballage alimentaire, mais leur utilisation dans les compléments alimentaires suscite des inquiétudes pour la santé. Les réglementations assurent que les matériaux en contact avec les aliments sont sans risque, mais il est important de suivre les directives pour une utilisation sûre des photo-initiateurs dans les compléments alimentaires. Les fabricants doivent effectuer des tests et respecter les limites réglementaires. La sécurité des compléments alimentaires incombe à toutes les parties prenantes.