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Les lettres d’accès d’enregistrement de biocides et d’enregistrement REACH ont des fonctionnements similaires mais ont des enjeux bien différents.

Une classification harmonisée est applicable depuis le 1er mai 2020 pour le MIT, ou méthylisothiazolinone suite à la 13ème ATP publiée dans la mise à jour du règlement CLP. Elle vient donc impacter la classification de cette substance et par conséquent les étiquettes et FDS des mélanges qui en contiennent.

Les États-Unis, comme de nombreux autres pays, ont choisi de mettre en place des dérogations facilitant la mise en marché de gels hydroalcooliques et désinfectants dans le pays afin de prévenir de potentielles pénuries et soutenir la santé publique. Nos experts vous donnent les clés pour commercialiser ces produits en toute conformité.

Pour être mis sur le marché, un produit biocide doit avoir été approuvé au niveau européen. Nous allons nous concentrer sur les mesures transitoires.

L’ECHA assouplit le processus de mise à jour pour certaines demandes d’autorisation impactées par la crise sanitaire du Covid-19. Afin de faciliter la tâche à l’industrie des diagnostics in vitro et l’industrie pharmaceutique, l’agence prend contact avec les entreprises potentiellement impactées par la situation.

La mise en marché de gels hydroalcooliques et de désinfectants de surface est plus que jamais un sujet fondamental. Dans le contexte de la pandémie mondiale de Coronavirus, il est essentiel que la population, particuliers comme professionnels, aient accès à ces produits afin de limiter au mieux la propagation du virus. Les experts d’EcoMundo vous proposent donc un tour d’horizon des étapes nécessaires à la mise en marché de ces produits et des dérogations mises en place par les différentes autorités européennes et nationales.