Comme tous les domaines réglementaires, les dossiers d’autorisation sont impactés par la pandémie de Covid-19. En effet, le Medtech Europe a contacté l’ECHA expliquant la situation de certaines entreprises et leur besoin de mettre à jour des dossiers d’autorisation.
L’ECHA, en retour, cherche à prendre contact avec les entreprises concernées par des dossiers d’autorisation concernant des OPE et NPE (octylphenol ethoxylés et nonylphénols polyéthoxylés), comme par exemple le Triton X-100, utilisés par l’industrie des diagnostics in vitro et l’industrie pharmaceutique. Le but de cette manoeuvre est double :
Avec cette réaction de l’ECHA et de par les mesures exceptionnelles qui sont prises, l’agence montre son investissement dans la lutte contre le Covid-19 dans tous les domaine où elle peut avoir une action. Les dossiers seront bien entendus étudiés au cas par cas et peuvent éventuellement être mis en pause le temps nécessaire à leur mise à jour.
L’autorisation REACH vise les substances interdites par l’Annexe XIV du règlement REACH. Permettant aux entreprises de demander à prolonger leur utilisation d’une substance vouée à être interdite en Europe, elle requiert une très longue préparation et une expertise approfondie. Le processus est habituellement bien établi et particulièrement inflexible. Les mesures prises par l’ECHA sont donc exceptionnelles et reflètent l’urgence de la crise sanitaire.
Pour plus d’informations, n’hésitez pas à contacter nos experts.
Comme tous les domaines réglementaires, les dossiers d’autorisation sont impactés par la pandémie de Covid-19. En effet, le Medtech Europe a contacté l’ECHA expliquant la situation de certaines entreprises et leur besoin de mettre à jour des dossiers d’autorisation.
L’ECHA, en retour, cherche à prendre contact avec les entreprises concernées par des dossiers d’autorisation concernant des OPE et NPE (octylphenol ethoxylés et nonylphénols polyéthoxylés), comme par exemple le Triton X-100, utilisés par l’industrie des diagnostics in vitro et l’industrie pharmaceutique. Le but de cette manoeuvre est double :
Avec cette réaction de l’ECHA et de par les mesures exceptionnelles qui sont prises, l’agence montre son investissement dans la lutte contre le Covid-19 dans tous les domaine où elle peut avoir une action. Les dossiers seront bien entendus étudiés au cas par cas et peuvent éventuellement être mis en pause le temps nécessaire à leur mise à jour.
L’autorisation REACH vise les substances interdites par l’Annexe XIV du règlement REACH. Permettant aux entreprises de demander à prolonger leur utilisation d’une substance vouée à être interdite en Europe, elle requiert une très longue préparation et une expertise approfondie. Le processus est habituellement bien établi et particulièrement inflexible. Les mesures prises par l’ECHA sont donc exceptionnelles et reflètent l’urgence de la crise sanitaire.
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