La Commission Européenne Approuve l'Extrait de Chrysanthemum cinerariaefolium pour Usage dans les Produits Biocides de Type 18
Contexte
Dans le cadre du Règlement (UE) n° 528/2012 du Parlement Européen et du Conseil, la Commission Européenne a récemment franchi une étape cruciale en approuvant l'utilisation de l'extrait de Chrysanthemum cinerariaefolium. Cette substance active est obtenue à partir de fleurs de Tanacetum cinerariifolium ouvertes et matures, grâce à une technique avancée utilisant du dioxyde de carbone supercritique. Son approbation est destinée à être utilisée dans les produits biocides de type 18, marquant ainsi une avancée significative dans la lutte contre les insectes nuisibles. Cette annonce importante s'accompagne d'une date d'effet fixée au 1er février 2025.
Évaluation Conforme à la Directive 98/8/CE
Cette avancée réglementaire résulte d'une évaluation minutieuse de la substance active, conforme à la directive 98/8/CE du Parlement Européen et du Conseil. Cette directive couvre diverses catégories de produits, y compris les insecticides, les acaricides et d'autres produits destinés à lutter contre les arthropodes nuisibles. L'évaluation approfondie a été menée par l'Espagne, désignée comme l'État membre rapporteur, avec le rapport d'évaluation soumis à la Commission le 1er septembre 2010.
La Date d'Approbation
La Commission Européenne a fixé la date d'approbation de l'extrait de Chrysanthemum cinerariaefolium produit avec du dioxyde de carbone supercritique à partir de fleurs de Tanacetum cinerariifolium ouvertes et matures au 1er février 2025. Cette décision vise à renforcer l'efficacité des produits biocides dans la lutte contre les insectes nuisibles, une problématique cruciale pour la protection de l'environnement et de la santé publique.
Un Délai pour la Conformité
Afin de permettre aux parties prenantes de se conformer aux nouvelles exigences, un délai a été soigneusement prévu avant l'approbation de cette substance active. Cela permettra aux acteurs de l'industrie de s'adapter progressivement aux nouvelles réglementations et de garantir un usage sûr et responsable de cette puissante substance biocide.
Vous souhaitez en savoir plus sur l'approbation de l’extrait de Chrysanthemum cinerariaefolium ? Comment constituer un dossier d'AMM ou faire des mesures transitoires de vos produits contenant cette substance active ?
Pour plus d’informations, n’hésitez pas à nous contacter.
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Contexte
Dans le cadre du Règlement (UE) n° 528/2012 du Parlement Européen et du Conseil, la Commission Européenne a récemment franchi une étape cruciale en approuvant l'utilisation de l'extrait de Chrysanthemum cinerariaefolium. Cette substance active est obtenue à partir de fleurs de Tanacetum cinerariifolium ouvertes et matures, grâce à une technique avancée utilisant du dioxyde de carbone supercritique. Son approbation est destinée à être utilisée dans les produits biocides de type 18, marquant ainsi une avancée significative dans la lutte contre les insectes nuisibles. Cette annonce importante s'accompagne d'une date d'effet fixée au 1er février 2025.
Évaluation Conforme à la Directive 98/8/CE
Cette avancée réglementaire résulte d'une évaluation minutieuse de la substance active, conforme à la directive 98/8/CE du Parlement Européen et du Conseil. Cette directive couvre diverses catégories de produits, y compris les insecticides, les acaricides et d'autres produits destinés à lutter contre les arthropodes nuisibles. L'évaluation approfondie a été menée par l'Espagne, désignée comme l'État membre rapporteur, avec le rapport d'évaluation soumis à la Commission le 1er septembre 2010.
La Date d'Approbation
La Commission Européenne a fixé la date d'approbation de l'extrait de Chrysanthemum cinerariaefolium produit avec du dioxyde de carbone supercritique à partir de fleurs de Tanacetum cinerariifolium ouvertes et matures au 1er février 2025. Cette décision vise à renforcer l'efficacité des produits biocides dans la lutte contre les insectes nuisibles, une problématique cruciale pour la protection de l'environnement et de la santé publique.
Un Délai pour la Conformité
Afin de permettre aux parties prenantes de se conformer aux nouvelles exigences, un délai a été soigneusement prévu avant l'approbation de cette substance active. Cela permettra aux acteurs de l'industrie de s'adapter progressivement aux nouvelles réglementations et de garantir un usage sûr et responsable de cette puissante substance biocide.
Vous souhaitez en savoir plus sur l'approbation de l’extrait de Chrysanthemum cinerariaefolium ? Comment constituer un dossier d'AMM ou faire des mesures transitoires de vos produits contenant cette substance active ?
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