La réglementation sur les produits biocides impose de nombreuses obligations aux fabricants produits contenant des biocides. Cela peut avoir de fortes répercussions financières sur votre activité. L’objectif de cet article est de synthétiser les différents coûts inhérents aux démarches réglementaires biocides afin de vous aider à estimer le budget à allouer à votre conformité réglementaire. Ces coûts sont des redevances (pour l’État français et pour l’ECHA) qui ne prennent pas en compte les frais de constitution des différents dossiers réglementaires. N’hésitez pas à contacter EcoMundo pour une estimation budgétaire spécifique à votre situation !
Pour commercialiser vos produits biocides, vous devez soumettre une demande d’autorisation. Il existe trois types d’autorisation de mise en marché. Celle-ci peut être nationale, c’est-à-dire spécifique à un seul État Membre (avec possibilité de reconnaissance mutuelle si vous commercialisez votre produit dans d’autre pays de l’Union Européenne), ou peut émaner de l’Union Européenne : on parlera alors d’autorisation de l’Union.
Concernant l’autorisation nationale, le demandeur soumet sa demande à l’autorité compétente du pays. L’autorité nationale à 1 an pour valider ou rejeter la demande.
Une fois l’autorisation accordée, le demandeur peut ensuite faire une demande de reconnaissance mutuelle s’il souhaite commercialiser le produit dans d’autres pays de l’Union.
L’autorisation de l’Union permet de placer des produits biocides sur l’ensemble du marché européen au bout d’un an environ sans obtenir une autorisation nationale spécifique. Néanmoins cette demande d’autorisation ne concerne que les nouvelles substances actives. Les substances actives existantes ne peuvent être autorisées que durant les échéances règlementaires. La prochaine est le 1er janvier 2017 et concerne les TP 2, 6 et 13. Durée de l’autorisation : L’autorisation est valable cinq ans, son renouvellement est valable à vie. Le demandeur soumet sa demande à l’autorité compétente du pays dans lequel il souhaite vendre son produit. La durée de l’autorisation varie selon le produit biocide. Pour en savoir plus référez–vous au tableau « durée de l’autorisation » au bas de cette page.
Le gouvernement français a par arrêté ministériel du 13 juin 2014 fixé le montant de la rémunération due au titre de l’approbation et de l’autorisation de mise sur le marché des substances et produits biocides.
Conformément à l'article 9 du Règlement (UE) n° 528/2012 vous devrez vous acquitter des sommes suivantes :
Conformément à l'article 14 du Règlement (UE) n° 528/2012 vous devrez vous acquitter des sommes suivantes :
Mise en application du 2 de l'article 55 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Mise en application de l'article 30 ou de l'article 43 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Mise en application de l'article 31 ou de l'article 45 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Mise en application de l'article 25 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Mise en application de l'article 25 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Mise en application de l'article 25 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Mise en application des articles 33 ou 34 du Règlement (UE) n° 528/2012:
Mise en application de l'article 31 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Mise en application de l'article 7 du Règlement d'exécution (UE) n° 354/2013 :
Mise en application de l'article 9 bis du Règlement d'exécution (UE) n° 354/2013 :
Mise en application de l'article 8 ou de l'article 13 du Règlement d'exécution (UE) n° 354/2013:
Mise en application de l'article 9 bis du Règlement d'exécution (UE) n° 354/2013:
Conformément à l'article 6 du Règlement d'exécution (UE) n° 354-2013 :
Conformément à l'article 5 ou à l'article 6 du Règlement d'exécution (UE) n° 414/2013 :
Mise en application de l'article 6 du Règlement d'exécution (UE) n° 354-2013
Mise en application de l'article 17 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Mise en application du 2 de l'article 56 du Règlement (UE) n° 528/2012
Mise en application du 3 de l'article 56 du Règlement (UE) n° 528/2012
Mise en application de l'article 53 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Conformément à l'article 23 du Règlement (UE) n° 528/2012 est nécessaire
Tableau : Une substance est approuvée pour les durées suivantes :
Durée de l'approbationDurée du renouvellementSubstance activeMax 10 ansMax 15 ansSubstance active répondant aux critères d'exclusion (Art 5)Max 5 ansNASubstance active dont la substitution est envisagéeMax 7 ansMax 7 ans
Tableau : Durée de l’autorisation
Produit BiocideMax 10 ansPB contenant des SA dont la substitution est envisagéeMax 5 ansPB contenant une nouvelle SA*Max 3 ans
*Sous les conditions définies à l’article 55 paragraphe 2
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La réglementation sur les produits biocides impose de nombreuses obligations aux fabricants produits contenant des biocides. Cela peut avoir de fortes répercussions financières sur votre activité. L’objectif de cet article est de synthétiser les différents coûts inhérents aux démarches réglementaires biocides afin de vous aider à estimer le budget à allouer à votre conformité réglementaire. Ces coûts sont des redevances (pour l’État français et pour l’ECHA) qui ne prennent pas en compte les frais de constitution des différents dossiers réglementaires. N’hésitez pas à contacter EcoMundo pour une estimation budgétaire spécifique à votre situation !
Pour commercialiser vos produits biocides, vous devez soumettre une demande d’autorisation. Il existe trois types d’autorisation de mise en marché. Celle-ci peut être nationale, c’est-à-dire spécifique à un seul État Membre (avec possibilité de reconnaissance mutuelle si vous commercialisez votre produit dans d’autre pays de l’Union Européenne), ou peut émaner de l’Union Européenne : on parlera alors d’autorisation de l’Union.
Concernant l’autorisation nationale, le demandeur soumet sa demande à l’autorité compétente du pays. L’autorité nationale à 1 an pour valider ou rejeter la demande.
Une fois l’autorisation accordée, le demandeur peut ensuite faire une demande de reconnaissance mutuelle s’il souhaite commercialiser le produit dans d’autres pays de l’Union.
L’autorisation de l’Union permet de placer des produits biocides sur l’ensemble du marché européen au bout d’un an environ sans obtenir une autorisation nationale spécifique. Néanmoins cette demande d’autorisation ne concerne que les nouvelles substances actives. Les substances actives existantes ne peuvent être autorisées que durant les échéances règlementaires. La prochaine est le 1er janvier 2017 et concerne les TP 2, 6 et 13. Durée de l’autorisation : L’autorisation est valable cinq ans, son renouvellement est valable à vie. Le demandeur soumet sa demande à l’autorité compétente du pays dans lequel il souhaite vendre son produit. La durée de l’autorisation varie selon le produit biocide. Pour en savoir plus référez–vous au tableau « durée de l’autorisation » au bas de cette page.
Le gouvernement français a par arrêté ministériel du 13 juin 2014 fixé le montant de la rémunération due au titre de l’approbation et de l’autorisation de mise sur le marché des substances et produits biocides.
Conformément à l'article 9 du Règlement (UE) n° 528/2012 vous devrez vous acquitter des sommes suivantes :
Conformément à l'article 14 du Règlement (UE) n° 528/2012 vous devrez vous acquitter des sommes suivantes :
Mise en application du 2 de l'article 55 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Mise en application de l'article 30 ou de l'article 43 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Mise en application de l'article 31 ou de l'article 45 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Mise en application de l'article 25 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Mise en application de l'article 25 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Mise en application de l'article 25 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Mise en application des articles 33 ou 34 du Règlement (UE) n° 528/2012:
Mise en application de l'article 31 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Mise en application de l'article 7 du Règlement d'exécution (UE) n° 354/2013 :
Mise en application de l'article 9 bis du Règlement d'exécution (UE) n° 354/2013 :
Mise en application de l'article 8 ou de l'article 13 du Règlement d'exécution (UE) n° 354/2013:
Mise en application de l'article 9 bis du Règlement d'exécution (UE) n° 354/2013:
Conformément à l'article 6 du Règlement d'exécution (UE) n° 354-2013 :
Conformément à l'article 5 ou à l'article 6 du Règlement d'exécution (UE) n° 414/2013 :
Mise en application de l'article 6 du Règlement d'exécution (UE) n° 354-2013
Mise en application de l'article 17 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Mise en application du 2 de l'article 56 du Règlement (UE) n° 528/2012
Mise en application du 3 de l'article 56 du Règlement (UE) n° 528/2012
Mise en application de l'article 53 du Règlement (UE) n° 528/2012 :
Conformément à l'article 23 du Règlement (UE) n° 528/2012 est nécessaire
Tableau : Une substance est approuvée pour les durées suivantes :
Durée de l'approbationDurée du renouvellementSubstance activeMax 10 ansMax 15 ansSubstance active répondant aux critères d'exclusion (Art 5)Max 5 ansNASubstance active dont la substitution est envisagéeMax 7 ansMax 7 ans
Tableau : Durée de l’autorisation
Produit BiocideMax 10 ansPB contenant des SA dont la substitution est envisagéeMax 5 ansPB contenant une nouvelle SA*Max 3 ans
*Sous les conditions définies à l’article 55 paragraphe 2
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