Le règlement CLP (UE) 2024/2865 est publié : ce qu’il faut savoir
L'étiquetage des produits chimiques dangereux est un élément clé pour assurer la sécurité des consommateurs, des travailleurs et de l'environnement. Attendu depuis longtemps, le règlement (UE) 2024/2865, modifiant le règlement CLP, a été publié le 20 novembre 2024 et apporte de nombreux changements.
Focus sur l'impact de vos étiquettes
1. Adresse de l'UE sur l'étiquette
Selon le nouveau règlement, l'étiquette des produits chimiques dangereux doit comporter l'adresse physique, située dans l'Union européenne (UE), d'un fournisseur responsable de la conformité au CLP. Cette exigence vise à faciliter la traçabilité des produits et à permettre un contact rapide avec les responsables en cas d'urgence ou pour toute question relative à la sécurité.
2. Identification des substances PBT, vPvB, PMT, vPvM et PE sur l'étiquette des mélanges
L'article 18 du règlement (CE) n° 1272/2008 relatif à la classification, à l'étiquetage et à l'emballage des substances et des mélanges (CLP) stipule que certaines substances doivent être spécifiquement identifiées sur l'étiquette avec le nom commercial du mélange dangereux afin d'avertir des risques potentiels liés à leur manipulation et à leur utilisation.
Désormais, l'identité de toutes les substances contenues dans un mélange et présentant des propriétés préoccupantes en raison de leur persistance dans l'environnement, de leur bioaccumulation et de leur toxicité, et identifiées comme PBT (persistantes, bioaccumulables et toxiques), vPvB (très persistantes et très bioaccumulables), PMT (persistantes, mobiles et toxiques), PMT (persistant, mobile et toxique), vPvM (très persistant et très mobile) et ED (perturbateur endocrinien) qui contribuent à la classification du mélange en ce qui concerne les propriétés PBT, vPvB, PMT, vPvM ou la perturbation endocrinienne pour la santé humaine ou l'environnement doivent également être mentionnées.
3. Étiquette dépliante et format « standard
Auparavant, les étiquettes dépliantes étaient principalement utilisées pour les petits emballages. Aujourd'hui, l'étiquette dépliante devient un format standard pour les produits, tandis que les petits emballages peuvent être étiquetés sur une étiquette à attacher ou sur un emballage extérieur.
L'étiquette dépliante classique permet de mieux organiser les informations, notamment en les présentant de manière plus lisible et structurée pour les étiquettes multilingues.
Le contenu de l'étiquette dépliante est désormais précisé dans le règlement.
5. Étiquetage réduit pour les emballages de moins de 10 ml
Une autre évolution importante concerne les produits chimiques de faible volume. Jusqu'à présent, l'étiquetage réduit pour les produits de très petite taille (moins de 10 ml) était réservé aux produits de recherche et de développement (R&D), ainsi qu'aux produits de laboratoire. Toutefois, cette mesure a été étendue pour inclure certains produits en dehors du cadre strict de la recherche et du développement et des laboratoires, et en fonction de leur classification, ce qui facilite la mise sur le marché de petites quantités de produits chimiques tout en maintenant un niveau de sécurité adéquat.
6. Nouvelles exigences pour les substances ou mélanges dangereux fournis aux consommateurs et aux utilisateurs professionnels par l'intermédiaire de stations de recharge
L'étiquetage des produits chimiques rechargeables dans les stations de recharge représente un domaine crucial de la réglementation moderne.
Les stations de recharge, qui sont responsables de la mise à disposition de ces produits, doivent veiller à ce que les produits rechargeables soient étiquetés conformément aux exigences réglementaires en vigueur.
En outre, des règles spécifiques s'appliquent non seulement aux produits eux-mêmes, mais aussi aux stations de recharge et à leur personnel. Il s'agit notamment d'une formation obligatoire à la manipulation sûre des produits, à la compréhension des risques chimiques et à la conduite à tenir en cas d'incident.
7. Taille des caractères et exigences en matière d'accessibilité des étiquettes
One of the important developments in the regulation of chemical labeling is the establishment of rules regarding font size, line spacing and other typographic criteria based on the volume of the package. These requirements aim to ensure that the information on the label is legible, understandable and accessible to all users, regardless of the format of the package.
8. Étiquette numérique : Une solution moderne pour l'accessibilité et la durabilité
L'étiquette numérique représente une avancée majeure dans la gestion de l'étiquetage des produits chimiques, car elle donne accès à toutes les informations requises par l'article 17 du règlement CLP, mais dans un format numérique plutôt que physique. Cette approche présente plusieurs avantages, notamment la réduction de l'utilisation du papier, l'amélioration de l'accessibilité et une mise à jour plus souple des informations.
Les règles relatives à l'étiquetage numérique prévoient plusieurs exigences strictes pour garantir son efficacité et sa conformité. Parmi ces exigences, citons :
- Contenu conforme à l'article 17 : L'étiquette numérique doit contenir toutes les informations nécessaires telles que les identifiants de la substance ou du mélange, les pictogrammes de danger, les mentions de danger, ... requises par l'article 17 du règlement CLP.
- Accessibilité gratuite : Le label numérique doit être disponible gratuitement et accessible aux utilisateurs à tout moment.
- Accès en 2 clics ou moins : Il est essentiel que l'utilisateur puisse accéder à l'étiquette numérique en deux clics ou moins, ce qui peut s'avérer particulièrement crucial dans les situations d'urgence.
- Disponibilité pendant 10 ans : L'étiquette numérique doit rester accessible pendant une période minimale de 10 ans après la mise sur le marché du produit.
- Accessibilité pour les groupes vulnérables : L'un des principes clés de l'étiquette numérique est son accessibilité à tous les utilisateurs, y compris les groupes vulnérables (personnes âgées, handicapés, etc.). L'étiquette doit donc être compatible avec les technologies d'assistance et pouvoir être lue par des aides à la lecture, telles que les lecteurs d'écran. Cela garantit une accessibilité équitable et réduit le risque d'accident pour les personnes qui peuvent avoir des difficultés à lire les étiquettes physiques.
9. Mise à jour des étiquettes
Le nouveau règlement précise le calendrier de mise à jour des étiquettes :
- en cas de modification de la classification ou de l'étiquetage d'une substance ou d'un mélange, qui entraîne l'ajout d'une nouvelle classe de danger ou une classification plus sévère, ou qui nécessite de nouvelles informations complémentaires sur l'étiquette conformément à l'article 25, le fournisseur de cette substance ou de ce mélange veille à ce que l'étiquette soit mise à jour sans retard injustifié et, en tout état de cause, au plus tard dans les 6 mois
- en cas de modification de la classification ou de l'étiquetage d'une substance ou d'un mélange, autre que celles visées ci-dessous, le délai est de 18 mois au plus tard.
Bien entendu, ces délais ne s'appliquent pas lorsqu'une modification concernant la classification et l'étiquetage d'une substance ou d'un mélange a été déclenchée par une classification et un étiquetage harmonisé d'une substance figurant dans un acte délégué adopté.
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Le règlement CLP (UE) 2024/2865 est publié : ce qu’il faut savoir
L'étiquetage des produits chimiques dangereux est un élément clé pour assurer la sécurité des consommateurs, des travailleurs et de l'environnement. Attendu depuis longtemps, le règlement (UE) 2024/2865, modifiant le règlement CLP, a été publié le 20 novembre 2024 et apporte de nombreux changements.
Focus sur l'impact de vos étiquettes
1. Adresse de l'UE sur l'étiquette
Selon le nouveau règlement, l'étiquette des produits chimiques dangereux doit comporter l'adresse physique, située dans l'Union européenne (UE), d'un fournisseur responsable de la conformité au CLP. Cette exigence vise à faciliter la traçabilité des produits et à permettre un contact rapide avec les responsables en cas d'urgence ou pour toute question relative à la sécurité.
2. Identification des substances PBT, vPvB, PMT, vPvM et PE sur l'étiquette des mélanges
L'article 18 du règlement (CE) n° 1272/2008 relatif à la classification, à l'étiquetage et à l'emballage des substances et des mélanges (CLP) stipule que certaines substances doivent être spécifiquement identifiées sur l'étiquette avec le nom commercial du mélange dangereux afin d'avertir des risques potentiels liés à leur manipulation et à leur utilisation.
Désormais, l'identité de toutes les substances contenues dans un mélange et présentant des propriétés préoccupantes en raison de leur persistance dans l'environnement, de leur bioaccumulation et de leur toxicité, et identifiées comme PBT (persistantes, bioaccumulables et toxiques), vPvB (très persistantes et très bioaccumulables), PMT (persistantes, mobiles et toxiques), PMT (persistant, mobile et toxique), vPvM (très persistant et très mobile) et ED (perturbateur endocrinien) qui contribuent à la classification du mélange en ce qui concerne les propriétés PBT, vPvB, PMT, vPvM ou la perturbation endocrinienne pour la santé humaine ou l'environnement doivent également être mentionnées.
3. Étiquette dépliante et format « standard
Auparavant, les étiquettes dépliantes étaient principalement utilisées pour les petits emballages. Aujourd'hui, l'étiquette dépliante devient un format standard pour les produits, tandis que les petits emballages peuvent être étiquetés sur une étiquette à attacher ou sur un emballage extérieur.
L'étiquette dépliante classique permet de mieux organiser les informations, notamment en les présentant de manière plus lisible et structurée pour les étiquettes multilingues.
Le contenu de l'étiquette dépliante est désormais précisé dans le règlement.
5. Étiquetage réduit pour les emballages de moins de 10 ml
Une autre évolution importante concerne les produits chimiques de faible volume. Jusqu'à présent, l'étiquetage réduit pour les produits de très petite taille (moins de 10 ml) était réservé aux produits de recherche et de développement (R&D), ainsi qu'aux produits de laboratoire. Toutefois, cette mesure a été étendue pour inclure certains produits en dehors du cadre strict de la recherche et du développement et des laboratoires, et en fonction de leur classification, ce qui facilite la mise sur le marché de petites quantités de produits chimiques tout en maintenant un niveau de sécurité adéquat.
6. Nouvelles exigences pour les substances ou mélanges dangereux fournis aux consommateurs et aux utilisateurs professionnels par l'intermédiaire de stations de recharge
L'étiquetage des produits chimiques rechargeables dans les stations de recharge représente un domaine crucial de la réglementation moderne.
Les stations de recharge, qui sont responsables de la mise à disposition de ces produits, doivent veiller à ce que les produits rechargeables soient étiquetés conformément aux exigences réglementaires en vigueur.
En outre, des règles spécifiques s'appliquent non seulement aux produits eux-mêmes, mais aussi aux stations de recharge et à leur personnel. Il s'agit notamment d'une formation obligatoire à la manipulation sûre des produits, à la compréhension des risques chimiques et à la conduite à tenir en cas d'incident.
7. Taille des caractères et exigences en matière d'accessibilité des étiquettes
One of the important developments in the regulation of chemical labeling is the establishment of rules regarding font size, line spacing and other typographic criteria based on the volume of the package. These requirements aim to ensure that the information on the label is legible, understandable and accessible to all users, regardless of the format of the package.
8. Étiquette numérique : Une solution moderne pour l'accessibilité et la durabilité
L'étiquette numérique représente une avancée majeure dans la gestion de l'étiquetage des produits chimiques, car elle donne accès à toutes les informations requises par l'article 17 du règlement CLP, mais dans un format numérique plutôt que physique. Cette approche présente plusieurs avantages, notamment la réduction de l'utilisation du papier, l'amélioration de l'accessibilité et une mise à jour plus souple des informations.
Les règles relatives à l'étiquetage numérique prévoient plusieurs exigences strictes pour garantir son efficacité et sa conformité. Parmi ces exigences, citons :
- Contenu conforme à l'article 17 : L'étiquette numérique doit contenir toutes les informations nécessaires telles que les identifiants de la substance ou du mélange, les pictogrammes de danger, les mentions de danger, ... requises par l'article 17 du règlement CLP.
- Accessibilité gratuite : Le label numérique doit être disponible gratuitement et accessible aux utilisateurs à tout moment.
- Accès en 2 clics ou moins : Il est essentiel que l'utilisateur puisse accéder à l'étiquette numérique en deux clics ou moins, ce qui peut s'avérer particulièrement crucial dans les situations d'urgence.
- Disponibilité pendant 10 ans : L'étiquette numérique doit rester accessible pendant une période minimale de 10 ans après la mise sur le marché du produit.
- Accessibilité pour les groupes vulnérables : L'un des principes clés de l'étiquette numérique est son accessibilité à tous les utilisateurs, y compris les groupes vulnérables (personnes âgées, handicapés, etc.). L'étiquette doit donc être compatible avec les technologies d'assistance et pouvoir être lue par des aides à la lecture, telles que les lecteurs d'écran. Cela garantit une accessibilité équitable et réduit le risque d'accident pour les personnes qui peuvent avoir des difficultés à lire les étiquettes physiques.
9. Mise à jour des étiquettes
Le nouveau règlement précise le calendrier de mise à jour des étiquettes :
- en cas de modification de la classification ou de l'étiquetage d'une substance ou d'un mélange, qui entraîne l'ajout d'une nouvelle classe de danger ou une classification plus sévère, ou qui nécessite de nouvelles informations complémentaires sur l'étiquette conformément à l'article 25, le fournisseur de cette substance ou de ce mélange veille à ce que l'étiquette soit mise à jour sans retard injustifié et, en tout état de cause, au plus tard dans les 6 mois
- en cas de modification de la classification ou de l'étiquetage d'une substance ou d'un mélange, autre que celles visées ci-dessous, le délai est de 18 mois au plus tard.
Bien entendu, ces délais ne s'appliquent pas lorsqu'une modification concernant la classification et l'étiquetage d'une substance ou d'un mélange a été déclenchée par une classification et un étiquetage harmonisé d'une substance figurant dans un acte délégué adopté.
Besoin d'un accompagnement pour vous conformer à tous ces changements ?
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