Assurez la conformité réglementaire de vos produits
Vérifiez la conformité de vos formules
Vérifiez et sécurisez vos documents réglementaires pour chaque zone.
Optimisez la gestion des risques sur site
Gérez efficacement vos Fiches de Données de Sécurité
Automatisez votre veille réglementaire
Assurez la traçabilité de vos substances
Pérennisez la bonne gestion des risques HSE
La Commission européenne évalue le Règlement Cosmétique de l’UE à travers un Fitness Check pour garantir sa pertinence face aux défis de durabilité, de digitalisation et de sécurité. Voici ce que les marques doivent savoir.
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La qualité d'un médicament est de la plus haute importance pour le consommateur et pour la marque dont la réputation repose sur la fabrication de produits pharmaceutiques sûrs et efficaces. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis réglemente la qualité des produits pharmaceutiques au moyen des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) actuelles. Cela comprend la fabrication de médicaments en vente libre.
De plus en plus utilisé dans les produits cosmétiques, le cannabidiol, ou CBD est une molécule qui prête facilement à confusion. Que disent les règlements internationaux sur son utilisation ? EcoMundo vous explique les subtilités à prendre en compte pour l’utiliser en cosmétique.
Entrée en vigueur de l’interdiction des allégations « sans » pour les produits cosmétiques en France suite à une mise à jour des recommandations de l'ARPP
Point sur les obligations d'étiquetage aux Etats-Unis réglementés par la Federal Food, Drug, and Cosmetic Act et de la Fair Packaging and Labeling Act.
Point sur la catégorisation des produits, selon la Food and Drug Administration. Produits catégorisés cosmétiques ou Médicament en vente libre (OTC) ?
Un produit utilisé sans un professionnel de santé peut être cosmétique, OTC, ou les deux. Les OTC doivent être approuvé avant d'être mis sur le marché.
