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Découvrez comment vérifier la conformité de votre formule cosmétique en Europe, aux États-Unis et au Canada grâce à une approche pratique pour éviter les retards et les reformulations.
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Le 11 juillet 2023, la Commission européenne a rendu public sur le Journal Officiel, les ATP 19 et 20 (Adaptation au Progrès Technique et Scientifique), modifiant l’annexe VI du CLP (Classification, Etiquetage et Emballage des substances et des mélanges)
Après une période de 6 mois, la consultation publique du projet de restriction de PFAS disponible sur le site de l’ECHA a pris fin le 25 septembre, laissant place à 6 000 commentaires.
Plusieurs groupes industriels se sont assemblés afin de demander des modifications concernant les nouvelles exigences en matière d’étiquetage, en raison d’un impact majeur sur l’industrie et l’environnement.
Dans une décision qui pourrait améliorer la lutte contre les agents pathogènes comme les virus en Europe, la Commission européenne a approuvé l'utilisation de l'ozone généré à partir de l'oxygène comme désinfectant pour les PT 2, 4, 5 et 11.
La prévention des risques chimiques réglementée par le Code du travail évoque le terme CMR : Cancérogène, Mutagène, Reprotoxique. Dans cet article, nous allons explorer la définition d’un CMR, les principales réglementations qui s’appliquent, ainsi que les classifications CMR.
La Commission européenne a rendu public le Règlement 2023/1545 modifiant le Règlement (CE) n° 1223/2009 du Parlement européen et du Conseil relatif à l'étiquetage des produits cosmétiques contenant des substances allergisantes. Cette mise à jour a pour but d'améliorer la transparence pour les consommateurs concernant la présence d'allergènes de parfum dans les produits cosmétiques et de renforcer la protection des individus sensibles envers les risques de réactions allergiques.
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