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Le projet LIFE AskREACH a lancé il y a quelques semaines l’application sur laquelle ses équipes étaient concentrées. Il s’agit d’une application permettant aux consommateurs de faire valoir facilement leurs droits à demander aux fabricants d’articles si ces derniers contiennent plus de 0,1% de substances SVHC.

Avec l’entrée en application en mai 2020 du nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux, les fabricants doivent se préparer au mieux et faire face aux changements réglementaires à venir. Quid des dispositifs médicaux déjà sur le marché au titre des anciennes directives ?

Nos experts étaient au Congrès de Chartres les 6 et 7 novembre derniers. Ils ont eu la chance d’assister à toutes les conférences : voici un résumé des points clés liés à la conformité des produits cosmétiques en Europe et dans le reste du monde.

À partir du 1er janvier 2020, les entreprises devront être conformes avec les nouvelles obligations relatives aux nanomatériaux. Cela veut dire plus d’informations à fournir au moment des enregistrements, êtes-vous prêts ?

Dans le contexte actuel de l’ECHA et des autorités de contrôle, les dossiers d’autorisation « upstream » pour le chrome hexavalent sont marqués par des incertitudes. Afin de vous éclairer au mieux, les experts d’EcoMundo partagent leur point de vue.

La Commission Européenne a accordé des autorisations pour six utilisations de trois substances différentes. On vous explique tout.