Actualités

Les additifs de couleur sont les seuls ingrédients cosmétiques aux États-Unis qui nécessitent une approbation de la FDA préalable à la mise sur le marché. Cet article vous présente les principaux points à prendre en compte lors du lancement d'un produit cosmétique contenant des additifs de couleur.

Les entreprises ont, depuis plus de dix ans maintenant, besoin d’une autorisation REACH pour utiliser certaines substances chimiques dangereuses. Cette nécessité a accéléré le processus de substitution de ces substances et a réduit de façon considérable les risques pour la santé humaine et l’environnement tout en modérant l’impact économique.

La désinfection est devenue plus essentielle que jamais depuis le début de la pandémie de Covid-19. Souvent catégorisés comme produits biocides, certains désinfectants peuvent pourtant être considérés comme des dispositifs médicaux en fonction des revendications du fabricant et de l’usage qui en est fait. Comment s’y retrouver ?

L’ECHA a ajouté 2 nouvelles substances à liste des substances extrêmement préoccupantes candidates en vue d’une autorisation lors de sa mise à jour de janvier 2021. La Liste Candidate SVHC est mise à jour tous les 6 mois.

Les substances actives dans la phase d’approbation prévue par le règlement sur les produits biocides risquent potentiellement l’exclusion mais aussi la substitution. Certains critères s’appliquent mais des dérogations sont possibles.

L’Agence espagnole des médicaments et produits de santé s’est prononcée en décembre sur la commercialisation de produits hydroalcooliques en tant que cosmétiques. Elle revient notamment sur les allégations et d’autres points de vigilance.