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Assurez la traçabilité de vos substances
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L'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a proposé une nouvelle restriction à l'échelle de l'Union européenne (UE) pour une série de composés de chrome hexavalent (Cr(VI)).
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Le projet de décision d’autorisation CTAC a été voté en Comité REACH ce 21 octobre 2020. Cette décision, qui doit encore être formellement adoptée par la Commission Européenne, est attendue depuis un certain temps.
Une récente étude de l’ECHA montre que les réglementations, en particulier européenne, sont le principal levier de remplacement de substances nocives.
Le comité REACH de la Commission Européenne a suspendu le vote sur le projet d’autorisation CTAC suite aux discussions de sa dernière réunion du 13 mai 2020. Un autre projet de décision d’autorisation se rattachant au CTACSub doit en effet être étudié en premier lieu.
L’ECHA assouplit le processus de mise à jour pour certaines demandes d’autorisation impactées par la crise sanitaire du Covid-19. Afin de faciliter la tâche à l’industrie des diagnostics in vitro et l’industrie pharmaceutique, l’agence prend contact avec les entreprises potentiellement impactées par la situation.
L’IST a développé un outil intégré d’évaluation de l’exposition occupationnelle qui permet de comparer les valeurs d’exposition générées par six outils différents. Les experts d’EcoMundo reviennent sur l’utilité de pouvoir comparer ces valeurs et leur rôle au sein de REACH.
La Commission Européenne a mis à jour l’Annexe XIV du Règlement REACH en ajoutant 11 nouvelles entrées à la liste des substances soumises à autorisation.
