Assurez la conformité réglementaire de vos produits
Vérifiez la conformité de vos formules
Vérifiez et sécurisez vos documents réglementaires pour chaque zone.
Optimisez la gestion des risques sur site
Gérez efficacement vos Fiches de Données de Sécurité
Automatisez votre veille réglementaire
Assurez la traçabilité de vos substances
Pérennisez la bonne gestion des risques HSE
La Commission européenne évalue le Règlement Cosmétique de l’UE à travers un Fitness Check pour garantir sa pertinence face aux défis de durabilité, de digitalisation et de sécurité. Voici ce que les marques doivent savoir.
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L’ECHA a ajouté 2 nouvelles substances à liste des substances extrêmement préoccupantes candidates en vue d’une autorisation lors de sa mise à jour de janvier 2021. La Liste Candidate SVHC est mise à jour tous les 6 mois.
Les substances actives dans la phase d’approbation prévue par le règlement sur les produits biocides risquent potentiellement l’exclusion mais aussi la substitution. Certains critères s’appliquent mais des dérogations sont possibles.
L’Agence espagnole des médicaments et produits de santé s’est prononcée en décembre sur la commercialisation de produits hydroalcooliques en tant que cosmétiques. Elle revient notamment sur les allégations et d’autres points de vigilance.
Depuis le 1er janvier 2021, le Royaume-Uni est sorti de l’Union Européenne et a mis fin à la libre circulation entre les deux zones. Des plateformes de vente en ligne, telles qu’Amazon, peuvent ainsi se réserver le droit de suspendre certains produits afin d’assurer la conformité avec la législation en vigueur. EcoMundo revient sur la marche à suivre pour continuer à vendre vos compléments alimentaires sur le marché européen si vous êtes basé hors de l’Union Européenne.
Depuis la fin de la période de transition du Brexit, la législation européenne sur les produits chimiques n’est plus applicable pour les entreprises établies au Royaume-Uni. Depuis le 1er janvier 2021, l’agence commence ainsi à appliquer les premières directives et déjà 2900 enregistrements REACH vont être révoqués.
Connaître les risques liés à la non-conformité de vos dispositifs médicaux vous permet de bâtir un business model efficace. De manière à réduire le time to market de vos dispositifs et les risques liés aux non-conformités, vous pouvez d’ores et déjà vous adapter au nouveau règlement. Découvrez ici les enjeux de la mise en conformité.
