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La réglementation des ingrédients cosmétiques dans l'Union Européenne (UE) est stricte et vise à garantir la sécurité des consommateurs. Les ingrédients cosmétiques sont régis par le Règlement (CE) n° 1223/2009 sur les produits cosmétiques, où les substances préoccupantes sont classées comme interdites, restreintes ou autorisées, principalement dans les annexes II à VI.
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Une récente étude de l’ECHA montre que les réglementations sont le principal levier poussant au remplacement de substances nocives. Nouvelle preuve que la réglementation contribue à l’innovation et la propulse, EcoMundo vous parle plus en détails de cette étude.
Bien que son application ait été repoussée d’un an, le nouveau règlement sur les dispositifs médicaux implique beaucoup de changements pour les entreprises. Il est important de s’y préparer dès maintenant. EcoMundo vous révèle les réponses aux 5 questions les plus courantes sur le sujet.
Fin juin 2020, le Conseil d’état chinois a publié le nouveau règlement visant à encadrer les cosmétiques en Chine. Attendu depuis très longtemps, il entrera en force en janvier 2021. Ce nouveau règlement apporte beaucoup de changements, et de nombreux textes qui lui sont liés sont encore en cours de mise à jour. Voici les informations qui ont été publiées à l’heure actuelle.
Un élément fondamental du règlement REACH est le dossier d’enregistrement. L’ECHA, bien que la dernière deadline d’enregistrement soit passée, continue d’augmenter la vérification et les contrôles des dossiers d’Enregistrement. L’Agence a notamment prévu un plan d’action dont la première échéance, fin 2020, vise à “mapper” tous les enregistrements de plus de 100 tonnes/an.
22 nouvelles substances ont été ajoutée en juillet dernier au règlement européen PIC concernant l’importation et l’exportation de produits chimiques dangereux. Ces 22 nouvelles substances sont sujettes à la notification d’exportation et requièrent pour la plupart également le consentement du pays de d’importation.
Pour mettre ses produits cosmétiques sur le marché européen, une des étapes essentielles est la réalisation du Dossier d’Information Produit, ou DIP. Composé de 5 parties, il nécessite des connaissances réglementaires et toxicologiques pour être mené à bien dans les règles. Voici les réponses aux 5 questions que vous vous posez le plus à son sujet !